3月13-14日，劑泰科技首席科學官徐偉博士受邀出席BioChina 2026，主旨演講分享公司自主研發的腫瘤治療管線產品MTS-105最新研究成果，並做客頭腦風暴專場訪談《體內 vs. 體外：不同modality的in-vivo CART與實體瘤治療》。
MTS-105是業內首創（FIC）的mRNA編碼雙特異抗體（TCE，T細胞銜接器）肝細胞治療候選藥物，有望從根本上解決傳統基於蛋白的雙特異性抗體在實體瘤療效不理想的難題，成為全球首款mRNA編碼TCE實體瘤療法。目前，MTS-105已進入臨床開發階段，並於2025年11月獲批美國FDA孤兒藥資格認定。
MTS-105通過劑泰科技自研的肝臟高特異性LNP（納米脂質顆粒）遞送系統完成精准遞送，採用“特洛伊木馬”策略，mRNA被肝細胞攝取後在體內原位大量編碼並分泌雙特異性抗體，高效滲透進入肝癌組織後，實現在腫瘤內部誘導T細胞啟動並殺傷腫瘤。
研究數據顯示，MTS-105在小鼠、大鼠和食蟹猴模型中，肝臟藥物暴露量顯著高於血漿，組織特異性藥物富集顯著優於抗體性TCE；在食蟹猴實驗中，所有受試動物在測試劑量下均耐受良好，未出現嚴重不良反應，其獨特的緩釋特性可支持每週一次給藥；小鼠模型數據顯示，組織內暴露量顯著增加，在低至0.15μg劑量下試驗小鼠實現100%完全緩解，腫瘤完全清除，而對照組的抗體性TCE在1 mg/kg（約20微克）劑量下僅表現出約50%的腫瘤生長抑制；MTS-105治癒（無瘤）小鼠在再次接種新腫瘤後仍保持無瘤狀態，顯示出長期免疫記憶效應。
MTS-105是劑泰科技“火箭+衛星”核酸藥研發創新範式的標杆管線，其開發基於劑泰科技自研的AI納米遞送平臺NanoForge，分別依託NanoForge驅動的AiLNP與AiRNA雙平臺，顯著加速了LNP和mRNA的設計週期，並大幅提升了靶向肝臟的遞送效率與安全性。
