全球領先的AI藥物遞送創新公司劑泰科技（METiS TechBio，7666.HK）今日發佈2026年截至6月30日的中期業績。報告期內，公司在技術突破與商業化均實現關鍵躍遷：一方面，平台能力由設計藥物遞送擴展到對蛋白、核酸、遞送系統與細胞狀態的系統性設計，正式邁向「編程生命」的Biological AI；另一方面，NanoForge在AI for Science（AI4S）落地生命科學領域加速商業化進程。
劑泰科技董事長兼CEO賴才達博士表示：「我們希望用AI把藥物研發從一次次項目試錯，升級為可以持續學習、重複驗證和規模化輸出的生命工程系統。從遞送藥物到編程生命，是劑泰科技下一階段最重要的戰略躍遷。」
公司上半年業績增長強勁：AI4S從技術驗證邁入價值兌現
報告期內，公司營業收入為人民幣154.3百萬元，同比增長13,399%，超過去年的全年收入47%。經調整淨虧損大幅收窄56.4%至人民幣51.1百萬元，研發開支同比增長48.1%至人民幣172.4百萬元。截止報告期末，公司員工人數為150人，其中研發人員佔比超70%。公司資金儲備人民幣30.25億元，資產負債率從2025年底的19.3%優化至9%，財務穩健。
NanoForge平台+管線雙輪驅動：三項商業化里程碑兌現，持續驗證可複製價值創造
報告期內，NanoForge商業化成果進入集中釋放期，持續獲得全球產業與資本市場的雙重驗證。
- MTS-128全球獨家授權，創中國AI製藥臨床前資產國際化里程碑。公司與Deerfield支持成立的美國生物科技公司Boulevard Bio達成全球獨家授權協議，授予其自主研發的三特異性TCE（T細胞銜接器）MTS-128的全球開發、生產及商業化權益。公司已獲得2,000萬美元首付款，並有資格獲得最高達16億美元的開發、註冊及商業化里程碑付款，外加基於產品銷售額的分級銷售提成。此次交易不僅創下中國製藥企業臨床前TCE項目單筆海外授權交易金額新紀錄，更驗證了NanoForge持續產出具有全球價值創新資產的實力。
- AiTEM人工智能製劑創新平台與恒瑞醫藥達成合作。AiTEM平台將在恒瑞醫藥進行本地化部署，聚焦難溶性藥物製劑開發場景。這標誌著NanoForge加速外部產業基礎設施級應用。
- OpenCGT項目潛在交易總額突破60億元。依託NanoForge平台能力，公司持續賦能全球CGT（細胞與基因治療）領域合作夥伴，目前已與多家細分領域標杆企業達成技術合作，覆蓋細胞治療、基因療法、纖維化細胞編程、體內免疫治療等多個方向，合作模式涵蓋科研合作、聯合開發及遞送技術授權，潛在交易總額已超過人民幣60億元。
NanoForge平台覆蓋Biological AI全鏈條：從「遞送藥物」到「編程生命」的技術躍遷
商業化成果的集中兌現，底層驅動來自NanoForge在生命科學領域的能力躍遷。公司正在將平台能力從「藥物精準送達目標組織和細胞」升級為更完整的生命系統工程：以AI理解和生成蛋白/抗體、核酸序列與遞送載體，並通過製劑開發、高通量實驗和體內驗證閉環，進一步探索對細胞狀態與生物功能的可預測、可設計和可編程。NanoForge不僅是單點遞送平台，而是連接「數字設計-濕實驗驗證-藥物工程化-臨床與商業轉化」的Biological AI基礎設施；不僅是AI輔助某個環節，而是讓數據、模型、實驗和資產在同一系統中持續學習，形成可複用、可規模化的藥物創新能力。
1. AiProtein+AARON發佈：數據+智能體補全平台Biological AI閉環
報告期內，公司發佈AiProtein平台及智能體AARON（AI Antibody Rational Optimization Network），將AI能力從核酸與遞送進一步拓展至蛋白和抗體設計。AARON覆蓋抗體從頭生成、結構與功能預測、親和力優化及多參數成藥性評估，並可與TCE、ADC和主動靶向遞送等應用場景銜接，主要性質預 測指標Spearman相關係數均達到0.8以上。
劑泰目前已完成由AiProtein、AiRNA、AiLNP與AiTEM組成的全鏈條Biological AI能力：AiProtein負責蛋白與抗體，AiRNA負責核酸序列，AiLNP負責遞送系統，AiTEM負責製劑開發與驗證；高通量濕實驗與體內篩選則持續把真實世界數據反饋給模型。這個閉環能夠同時設計「藥物是什麼、如何到達、如何成藥」，並進一步走向對細胞狀態的理解與編程。
2. 多項遞送攻堅實質性突破：構建從器官到細胞的精準遞送能力
報告期內，公司在器官及細胞特異性遞送領域取得多項技術攻堅突破，進一步驗證了NanoForge在複雜生命系統中精準調控的能力：
- NHP（非人靈長類）高通量DNA Barcoding LNP體內篩選平台：單隻食蟹猴體內實驗同步評估數十個候選LNP，精確解析肝、肺、脾及外周血等組織與體液中的遞送富集差異，可同步完成數十個候選LNP的多組織分佈定量評估，打通「高通量製劑製備—高通量NHP體內驗證」的全鏈條閉環。
- 靶向性LNP（tLNP）抗體定點偶聯平台：多維偶聯路徑設計與交叉驗證，加強了tLNP在生產工藝中的穩定性和體內循環的穩定性，並在體外細胞與小鼠體內中顯示高轉染。
- 心肌靶向LNP（CM-tLNP遞送平台）：小鼠模型中報告基因mRNA心肌細胞轉染率>95%，CRISPR mRNA/gRNA基因編輯>50%，多非靶器官編輯率極低。研究成果獲評國際釋控協會2026年基因遞送與編輯專項傑出研究者獎。
- 體內CAR-T主動靶向LNP平台：即插即用遞送系統，經T細胞靶向配體修飾後，轉染效率與特異性大幅提升，在小鼠及NHP模型中，遞送效率達行業金標準對照組3倍以上。
3，NanoForge驅動AiRNA序列設計平台進化：從通用療法到一人一藥
NanoForge驅動的AiRNA序列設計平台，通過AI算法設計和高通量篩選，可完成目標蛋白和mRNA序列設計，顯著提高其穩定性和表達量。公司的AiRNA平台全面賦能mRNA腫瘤疫苗的高效體內表達，實現了個性化新抗原疫苗mRNA的快速定製化。AiRNA平台自主搭建深度生成式神經網絡，基於超2萬條實驗驗證的IRES序列進行訓練，完成首輪驗證，實現RNA序列、結構與翻譯調控功能的聯合學習與生成設計，已驗證獲得多條高效翻譯調控活性序列，部分顯著超過經典CVB3 IRES。
NanoForge持續生產藥物資產：關鍵管線集中突破，從NDA申報到臨床概念驗證
依託NanoForge平台在AiLNP、AiRNA、AiProtein、AiTEM的全棧能力，劑泰科技已建立起超過10條在研管線，覆蓋腫瘤、免疫、代謝及中樞神經系統疾病等領域，形成了小分子製劑、mRNA編碼TCE（T細胞銜接器）/NKCE（自然殺傷細胞銜接器）、mRNA治療性疫苗、蛋白/抗體等多元藥物模態的梯次佈局。
- MTS-004 | NDA申報階段
被授權方已完成與監管機構的Pre-NDA溝通，目前正在推進驗證生產，隨後將開展NDA申報工作。該項目由AiTEM平台孵化，其推進驗證了AI製劑平台從研發設計到註冊轉化的完整能力。
- MTS-201減重與代謝 | 臨床I期
新型口服TGR5激動劑，通過激活內源性GLP-1、GLP-2和PYY等代謝相關通路探索減重及代謝疾病治療潛力。一期臨床B部分已完成，C部分已啟動並按計劃推進，為後續概念驗證積累關鍵數據。
- MTS-109 | IIT-中美同步申請IND
同類最佳的mRNA編碼三特異性TCE，目前已觀察到積極的早期臨床數據。MTS-109採用LNP遞送mRNA，在體內表達CD3×CD19×BCMA三特異性T細胞銜接器（TCE），旨在同時覆蓋更廣泛的致病B細胞與漿細胞群體，實現更深度的B細胞清除。項目面向系統性紅斑狼瘡（SLE）、狼瘡性腎炎（LN）、系統性硬化症（SSc）和重症肌無力（MG）等自身免疫疾病，並探索皮下給藥潛力。
- MTS-105實體瘤/ in vivo TCE | IIT
基於AiRNA和AiLNP平台的肝靶向mRNA-LNP TCE，已在北京大學腫瘤醫院進入劑量爬坡階段。該管線臨床前研究成果發表於《自然·通訊》，在小鼠模型中實現肝細胞癌完全清除並誘導長期T細胞免疫記憶。
- MTS-107 mRNA 腫瘤疫苗|PCC臨床前候選化合物
針對HPV16/18型陽性宮頸癌和頭頸癌的mRNA治療性疫苗。通過靶向脾臟的LNP精準遞送，結合E6/E7雙抗原設計與免疫刺激因子GM-CSF共表達，在小鼠模型中聯合PD-1抑制劑實現100%完全緩解。該管線臨床前研究成果發表於《癌症免疫治療雜誌》（JITC）。
面向未來：讓NanoForge成為藥物創新的新基礎設施
展望未來，劑泰將繼續圍繞NanoForge推進三條主線：持續增強AI模型與專有實驗數據的閉環；加速平台合作、技術授權、本地化部署和聯合開發；推動MTS-004註冊申報及MTS-201、MTS-109、MTS-105、MTS-107等關鍵資產的臨床驗證。
從藥物遞送到編程生命，不是對既有能力的替代，而是對其向上整合。遞送決定藥物能否到達，載荷決定藥物表達什麼，蛋白決定藥物如何發揮功能，NanoForge要把這些環節變成一個能夠實現持續自我學習迭代的工程系統。隨着商業化收入加速、全球合作落地和管線進入關鍵節點，劑泰正在把這一戰略從願景轉化為可驗證的業務與臨床成果。
